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Química organometálica: síntesis y aplicaciones de los compuestos ciclometalados
Espectros de masas, IR y RMN de productos seleccionados
Compuestos ciclometalados

benzylamine
trans-N,N-[Pd(C6H4CH2NH2)(OAc)(py-d5)]. 1H (300 MHz, CDCl3, SiMe4, 293 K).
trans-N,N-[Pd(3-DC6H3CH2NH2)(OAc)(py-d5)]. 1H (300 MHz, CDCl3, SiMe4, 293 K).
trans-N,P-[Pd(C6H4CH2NH2)(Cl)(PPh3)]. FAB (+) (Cs, 10 kV, 2-nitrobenzyl alcohol). IR (KBr, 4000-400 cm-1). 1H (200 MHz, CDCl3, SiMe4, 293 K). 31P{1H} (101.26 MHz, CHCl3, P(OMe)3, 293K).

benzyl-benzylidene-amine
trans-(m-OAc)2[Pd(C6H4CH=NCH2C6H5)]2. 1H (200 MHz, CDCl3, SiMe4, 293K).
trans-N,N-[Pd(C6H4CH=NCH2C6H5)(OAc)(py-d5)]. 1H (300 MHz, CDCl3, SiMe4, 293K).
trans-N,P-[Pd(C6H4CH=NCH2C6H5)(OAc)(PPh3)]. IR (KBr, 4000-400 cm-1). 1H (200 MHz, CDCl3, SiMe4, 293 K). 31P{1H} (101.26 MHz, CHCl3, P(OMe)3, 293K).
[Pd(C6H4CH=NCH2C6H5)(acac)]. 1H (200 MHz, CDCl3, SiMe4, 293K).

2-phenylaniline
(m-Cl)2[Pd{NH2C6H4(C6H4)}]2. IR (KBr, 4000-400 cm-1).
trans-N,P-[Pd{NH2C6H4(C6H4)}Cl(PPh3)]. 31P{1H} (101.26 MHz, CHCl3, P(OMe)3, 293K).